La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la combinación de los fármacos inyectables bamlanivimab y etesevimab, para tratar a pacientes con Covid-19.
La combinación se autorizó para el tratamiento del coronavirus leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años con coronavirus y que presentan comorbilidades de muy alto riesgo que no estén controladas.
Esta autorización para uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte de personal dictaminador especializado de Cofepris.
«Como parte del proceso de aprobación, expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sostuvieron una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de los fármacos, la cual fue integrada al expediente entregado por parte de la farmacéutica Eli Lilly and Company.», señala la dependencia en un comunicado.
«La autorización para uso de emergencia es provisional, en apoyo a las acciones de atención para la pandemia.», agrega.
Cofepris se suma al llamado de otras agencias sanitarias que también han aprobado bamlanivimab y etesevimab, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés), recordando a las personas que este tratamiento no sustituye las vacunas autorizadas contra la Covid-19.
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